TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)，即Stop Solution for TMB Substrate (450nm, Sulfuric acid free )，是一种主要用于ELISA等实验中TMB显色反应终止的比较安全的不含硫酸的即用型酸性溶液。加入本产品后，TMB显色反应会被终止，并且原来的蓝色溶液会并转变成在450nm处有较强光吸收的黄色溶液，最终在450nm测定吸光度并且可以使检测灵敏度比检测蓝色吸光度提高1倍左右。

本产品相对比较安全。2M硫酸是最常用的TMB显示终止液，但由于其腐蚀性极强而有较大的安全隐患。本产品不含硫酸，使用了相对更加安全的适当中强酸，可以有效避免硫酸的强腐蚀性可能对人体造成的伤害。需要注意的是本产品作为中强酸，虽然腐蚀性比硫酸弱很多，但还是有一定的腐蚀性，需要注意适当防护。

TMB，即3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine，是辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)的最常用底物之一。在辣根过氧化物酶或其它适当过氧化物酶的催化下，TMB会产生可溶性蓝色产物，该蓝色产物通常可以在370nm或620-650nm测定吸光度。

由于辣根过氧化物酶与TMB的反应在一定时间内能持续进行，若不及时终止反应，可能会由于反应达到平台期等而影响实验结果。TMB显色终止液根据吸光度的检测分为两种，一种是在450nm进行检测，一种是在620-650nm进行检测。本TMB显色终止液加入后溶液颜色从蓝色变为黄色，并在450nm测定吸光度，本产品终止反应后在1小时内吸光度保持稳定。加入TMB显色液及加入TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)后的吸光度检测和实拍显色效果图参考图1。

图1.本产品的检测效果图。左图为不同浓度的HRP标记的二抗(A0208 辣根过氧化物酶标记山羊抗兔IgG (H+L))，加入TMB显色液(P0209)室温反应5分钟后A370的吸光值，及加入TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸) A450的吸光值的线性图。右图为两者的实拍显色效果图。图中数据仅供参考，实际的检测效果可能会略有不同。

TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)与TMB显色终止液(650nm, 无腐蚀性)的主要区别如下：

96孔板每孔使用100µl，本试剂盒小包装100ml可以进行1000个终止反应，稍大的包装P0215-500ml可以进行5000个终止反应。