Bridgen DuRed核酸染料（10,000×水溶液）
Bridgen DuRed核酸染料（10,000×水溶液）
| DuRed核酸染料（10,000×水溶液） | ||||||||||
DuRed核酸染料（10,000× DMSO溶液）效果同Gelred。 Ex (nm) 304 ，Em (nm) 608 2.用途： 可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）； 适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳； 可用于dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。 3.储存：4 ℃密封避光保存。有效期12个月 4.特点： 无毒性：DuRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。 与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。但是DuRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用DuGreen（Cat# 011或012），它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。 5.使用方法:胶染法、泡染法。使用方法及使用注意事项详见说明书 6.特别提醒： 如果您使用的是紫外成像仪，请选择DuRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择DuGreen。 在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。 |
