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Necrostatin-1 (Synonyms: Nec-1)

产品编号：HY-15760
分类：分子生物学
品牌：MCE
规格：10 mM * 1 mL in DMSO
单价：￥785.00

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Necrostatin-1 (Synonyms: Nec-1)

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC₅₀ 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC₅₀=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。

生物活性

Necrostatin-1 (Nec-1) is a potent and cross the blood-brain barrier necroptosis inhibitor with an EC₅₀ of 490 nM in Jurkat cells. Necrostatin-1 inhibits RIP1 kinase (EC₅₀=182 nM). Necrostatin-1 is also an IDO inhibitor^[1].

IC₅₀ & Target

EC50: 182 nM (RIP1 kinase)^[1]

体外研究
(In Vitro)

Necrostatin-1 (Nec-1) 有效抑制 TNFα 诱导的 L929 细胞坏死性死亡，无需外源 caspase 抑制剂^[1]。
Necrostatin-1 (Nec-1) 防止放射造影剂 (RCM) 诱导的管周毛细血管扩张，表明 RIP1 激酶结构域在调节微血管血流动力学和造影剂诱导的 AKI (CIAKI) 病理生理学中具有与细胞死亡无关的新作用^[2]。
Necrostatin-1 (Nec-1) (30 μM) 通过抑制坏死细胞死亡来增加心肌祖细胞 (CMPC) 的存活率^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Necrostatin-1 (Nec-1) 诱导肾小管扩张并影响 RCM 应用后管周毛细血管扩张的动力学。在 RCM 前 15 分钟单次腹膜内应用单剂量的 Necrostatin-1 (1.65 mg/kg 体重，腹腔注射) 后，观察期内可防止恢复到基线水平^[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

259.33

性状

固体

Formula

C₁₃H₁₃N₃OS

CAS 号

4311-88-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	1 year
	-20°C	6 months

溶解性数据

In Vitro:

DMSO 中的溶解度 : ≥ 46 mg/mL (177.38 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.8561 mL	19.2805 mL	38.5609 mL
5 mM	0.7712 mL	3.8561 mL	7.7122 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 years; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

该产品建议参考如下动物实验溶解方案，可直接配制工作。建议现用现配，在短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一
请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 12.5 mg/mL (48.20 mM); 悬浊液; 超声助溶
方案二
请依序添加每种溶剂： 10% (50% EtOH 50% Cremophor EL) 90% Saline
Solubility: 1.67 mg/mL (6.44 mM); 悬浊液; 超声助溶